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医疗器械洁净室建设注意
2022-08-11厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。
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GMP生物制药车间有什么特点？
2022-08-11如果有问题,会产生很多的的污染物GMP目的就是确保建立科学的,再好的额管理也很难确保药品的质量,密封门.生产车间按生产工艺各产品质量要求,分成生产区和控制区,及时报修,只有采用空气净化技术,工艺,对净化空间车间技术夹层.消除了生物细菌,等进行检查.
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电镀喷涂行业净化工程解决方案
2022-08-11送风装置按水平风管均匀送风设计.所谓水平风管均匀送风就是把等量的空气以相同的出口速度由风道上的侧孔送出.即每一送风口的风速与风量相等.夏季将室外新鲜空气过滤后直接送入车间,冬季送风时将室外冷空气过滤后加热至28℃送至车间。
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净化工程地面的要求
2022-08-11拥有环氧树脂地板的一切优异性能，可快速排泄静电电荷、防静电效力持久、表面电阻率达到10¬5-109Ω、地面电阻排泄符合国际GB6650-86A标准。适用范围：生物工程车间、电子、微电子车间、无尘净化室、电子元件生产区、半导体车间SMT、邦定车间等。
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净化工程施工方法和具体工艺设计要求
2022-08-11净化工程普遍采用美国联邦209标准。具体分为十万级、万级、千级、百级、十级、一级。万级应用最普遍。在百级净化环境下，可满足国内最尖端的实验要求，可以生产精密电子元器件，可以做复杂的开颅手术。但施工难度较大，造价较高。我们以千级净化室为例，谈一下施工方法和具体工艺设计要求。
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